午夜无码片在线观看线,久久人人玩人人做人人妻,亚洲AV综合一区二区,中文字幕高清无码男人的天堂

崗位職責：
1、按批準的現場監控管理程序對生產過程進行監控，確保生產過程符合GMP要求；
2、按批準的物料管理制度對進廠的原料接受、貯存、發放進行監控、決定原料及中間品的使用；
3、負責生產過程的中間品快速檢驗工作，并做好相應的檢驗記錄；
4、負責對起始物料及生產過程中出現的偏差進行調查，找出偏差發生的原因及建議采取的措施；
5、監督不合格原料不發放使用，不合格中間體不流入下道工序，不合格成品不發貨；
6、對起始物料及生產過程中出現的不符合GMP的行為要及時制止并按程序向有關部門匯報；
7、認真填寫相關監控記錄；
8、參與車間及班組的技術質量分析會，并監督檢查技術質量分析會的有關措施、決策的落實執行情況；
9、負責對生產過程中批生產記錄進行初審核；

任職資格：
1、制藥、藥學或相關專業大專以上學歷,中藥學專業優先；
2、5年以上藥廠質量管理相關工作經驗；
3、熟悉新版GMP要求，有較強的文字撰寫能力；
4、熟悉國家藥品管理法律法規；
找工作就上通才人才網（drstik.com）

通才人才網敬告各位求職者：此企業已經過通才人才網認證，可放心聯系 如有不實立即舉報

1、本站僅提供信息儲存平臺，所有信息均由用戶發布，其內容及因之產生的后果，均由發布者承擔，與本站無關。
2、凡告知“收取服裝費、押金、報名費等各種費用的信息均有欺詐嫌疑，請保持警惕。 我要舉報>>>